Caracteristicas clÍnicas y manejo multidiciplinario del Síndrome de Crouzon. Revision bibliográfica.
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Date
2024-12-13
Authors
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Publisher
Quito: Universidad Hemisferios 2024
Abstract
El síndrome de Crouzon es una enfermedad genética rara que afecta el desarrollo de los huesos y los tejidos blandos de la cabeza y la cara. Caracterizado por la fusión prematura de las suturas craneales, lo que provoca un crecimiento anormal de esta región. Esto puede resultar en una apariencia facial distintiva, como una frente prominente, ojos hundidos, problemas en la mandíbula y una nariz pequeña y puntiaguda.Además las facciones de una persona con este síndrome pueden manifestarse como malformaciones dentales, problemas de audición y visión, dificultades respiratorias y retraso en el desarrollo neurológico. Este síndrome de Crouzon es causado por mutaciones genéticas heredadas de uno o ambos padres. El diagnóstico se realiza mediante una evaluación clínica y pruebas genéticas. El tratamiento del síndrome de Crouzon suele requerir un enfoque multidisciplinario, que puede incluir cirugía reconstructiva craneofacial para corregir las deformidades faciales, cirugía ortopédica para tratar problemas en la mandíbula y la columna vertebral, y terapia de lenguaje y fisioterapia para abordar retrasos en el desarrollo. Si bien el síndrome de Crouzon puede presentar desafíos físicos y emocionales, con un diagnóstico temprano y manejo adecuado, en todos los ámbitos y disciplinas necesarias las personas con este síndrome pueden llevar una vida plena y satisfactoria. Es indispensable contar con apoyo médico para lograr ayudar a combatir los desafíos emocionales, físicos y psicológicos, no solo para el paciente, sino, también para su familia.
Description
TUTOR: Dra. Viviana Mora / CO TUTOR: Dr. Lui Vallejo / Bibliografía